|
| Nazwa marki: | Immobilized lipase |
| Numer modelu: | IM-100 |
| MOQ: | 1 kg |
| Cena £: | USD1000 |
| Warunki płatności: | T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | 2000 KG |
Estry o krótkim łańcuchu często mają charakterystyczny przyjemny, owocowy zapach.i przemysłu farmaceutycznego [1Estry aromatyczne wytwarzane przez ekstrakcję z źródeł roślinnych i zwierzęcych nie są żywotne ze względu na ich obecność w niewielkich ilościach.Produkcja chemiczna estrów smakowych nie jest przyjazna dla środowiska i ma pewne toksyczne skutki dla zdrowia klientówObecnie wielu naukowców i przemysłu przeszło na biokatalytyczną syntezę aromatów ze względu na skłonność konsumentów do korzystania z naturalnych aromatów zamiast chemicznych.Reakcje te występują w łagodnych warunkach pracy., mają wysoką specyficzność przy zmniejszeniu działań niepożądanych i wytwarzają związki aromatyczne o wysokiej czystości, unikając kosztownych technik separacji [2Wśród trzech różnych głównych metod biotechnologicznych (przez enzymy, hodowli komórek roślinnych i hodowli tkanek roślinnych) procesy wykorzystujące enzymy są najczęstszymi technikami [3].
Metylbutyran (MB) lub ester metylowy kwasu masłowego jest esterem o owocowym zapachu ananasa, jabłka i truskawki.zwykle smak ananasa jest wytwarzany przez destylację olejów eterycznych na bazie roślinnych w małej skali do wykorzystania jako perfumy lub smaki spożywczeOktyloacetat (OA) lub etanoan oktylu jest estrem smakowym, który powstaje z oktanolu i kwasu octowego o owocowym pomarańczowym smaku, stosowanym w przemyśle spożywczym i napojowym [4]. Reakcje estryfikacji i transesterifikacji katalizowane lipazą dla estrów smakowych mają liczne zastosowania w żywności, takie jak synteza zmodyfikowanych triacyloglicerolów, emulgatorów, peptydów,i oligosacharydówLipasy, które są uważane za naturalne przez agencje regulacyjne ds. żywności, zostały szeroko badane w celu syntezy esterów, głównie w rozpuszczalnikach organicznych,ze względu na zwiększoną rozpuszczalność w substratach wodobójczych i wyeliminowanie reakcji niepożądanych spowodowanych wodą [5]. Synteza estrów aromatów za pośrednictwem lipazy w warunkach wolnych od rozpuszczalników (w których medium reakcji zawiera sam czynnik (tj.Alkohol (jako rozpuszczalnik) ma znaczące znaczenie w różnych gałęziach przemysłu spożywczego i farmaceutycznego ze względu na unikanie toksycznego rozpuszczalnika i eliminowanie jego odzysku podczas operacji [6]. Produkcja estrów smakowych katalizowana przez lipazę w reakcjach transesterifikacyjnych jest pod wpływem wielu zmiennych transesterifikacyjnych, takich jak molarność alkoholu, czas reakcji,dodanie wodyNiektórzy naukowcy zgłosili stosowanie immobilnych lipaz do syntezy esterów smakowych.Lipasy były wykorzystywane do transesterifikacji w rozpuszczalniku organicznym w celu wytworzenia estrów aromatycznych, takich jak octan izoamilu [7,8], butyran izoamilu [9], octan geranylu [10], octan cytronelowy [11], octyloacetatu [12] i butyran metylu [13Akoh i Yee.14] badał katalizację transesterifikacji lipasa pierwotnych alkoholów terpenowych z estrami winylowymi w mediach organicznych jako rozpuszczalnik. Many works were performed by using immobilized lipases and solvent-free conditions for the synthesis of flavour esters to overcome the problems associated with free enzyme separation and solvent toxicity. Immobilizowana lipasa zC. rugosaW celu syntezy octanu izoamilowego (smaku banana), waleranu etylowego (smaku zielonego jabłka) i octanu butylowego (smaku ananasa) w produktach leczniczych stosowano:n- heksan [15Kilku autorów oceniało zdolność transesterifikacji nieruchomości lipasów do wytwarzania różnych estrów smakowych [16,17]. Synteza oleanu etylowego bez rozpuszczalnika zgłoszona przez Foresti et al. [18], wynosi 78,6% konwersji w ciągu 7 godzin z wykorzystaniemCandida antarcticaLipasa B adsorbowana na proszku polipropylenowym.19] syntetyzował sacharydowe estry kwasów tłuszczowych w warunkach wolnych od rozpuszczalników i odnotował 88% wydajności oleanu fruktozy.
W oparciu o obecne zapotrzebowanie i skłonność klientów do naturalnych aromatów, niniejsze badanie miało na celu syntezę estrów aromatów, a mianowicie butyranu metylu i octyloocetanu,poprzez transesterifikację za pośrednictwem immobilowanej lipazy w warunkach wolnych od rozpuszczalnika.
Lipasa zRhizopus oryzaeNRRL 3562 został wyprodukowany i kowalentnie unieruchomiony na krzemu aktywowanym [20].pWszystkie stosowane substancje chemiczne były klasy AR i zostały zakupione od Merck, Qualigens i Himedia w Indiach.
Badanie lipazy zostało przeprowadzone spektrophotometrically przy użyciup-N P P jako podłoża [21], a całkowita białka została oszacowana przy użyciu zmodyfikowanej metody Lowry'ego, przy użyciu jako standardowej albuminy surowicowej bydła (BSA) [22Jedna jednostka (U) aktywności lipazy została zdefiniowana jako ilość lipazy, która uwalnia jeden mikromolp- nitrofenol na minutę w standardowych warunkach analizy.
Syntezę butyranu metylu przeprowadzono w fiolkach ze śrubokrzykiem zawierających 3 ml metanolu w różnych stężeniach molarnych (0, 2 - 10 M) w butyranie winylu w różnych stosunkach (0, 2 - 10 M).10%) dodatkowej wodyReakcja została zainicjowana przez dodanie różnych jednostek (20−120 U) nieruchomości.R. oryzaeWyniki zostały umieszczone w orbiitalnym wstrząsaczu w różnych obrotach (100-200 obrotów na minutę) i temperaturach (28-40°C) w różnych czasach reakcji (2−20 h),wraz z odpowiednimi kontrolami (bez unieruchomionej lipazy)Z mieszaniny reakcyjnej próbki wyjmowano w określonych odstępach czasu i odcentryfikowano przy temperaturze 1747 g przez 10 min w celu usunięcia unieruchomionego enzymu.n- heksan (10 razy) i analizowane chromatografią gazową.
Syntezę octyloocetanu przeprowadzono w fiolkach z nakrętką zawierających 3 ml różnych stężeń molarnych (0, 2 - 10 M) oktanolu w octanolu winylu w różnych stosunkach (0, 2 - 10 M).1−10%) dodatkowej wodyReakcja została zainicjowana przez dodanie różnych jednostek (20−120 U) nieruchomości.R. oryzaeNRRL 3562 lipasa.Próbki umieszczono przez czas reakcji 2−20 h w orbitałach w różnych obrotach (100−200) i temperaturach (28−40°C) wraz z odpowiednimi kontrolami (bez unieruchomionej lipazy)Próbki reakcyjne zbierane były w określonych odstępach czasu i odcentryfikowane w temperaturze 1747 g przez 10 min w celu usunięcia unieruchomionego enzymu.n- heksan (10 razy) i analizowane chromatografią gazową.
Analiza syntezy butyranu metylu została przeprowadzona poprzez wstrzyknięcie rozcieńczonych alikotów mieszaniny reakcyjnej do chromatografu gazowego Agilent 6820 z detektorem jonizacji płomienia (USA).Kolumna kapilarna (długość: 30 m, średnica wewnętrzna: 0,25 mm) z azotem jako gazem nośnym przy ciśnieniu stałym 4 kg cm2Temperatura kolumny utrzymywana była w temperaturze 60°C przez 1 minutę, a następnie podnoszona do 220°C w tempie 10°C.podniesiono do 240°C w temp. 10°C i ostatecznie utrzymano w tej temperaturze przez 5 min.Temperatura wtryskiwacza i detektora ustawiono odpowiednio na 200°C i 265°C. Czas retencji butyranu metylu wynosił 21,2 min.% konwersji molarnej produktu określono i obliczono poprzez porównanie szczytowych obszarów standardowego butyranu metylu w danym czasie retencji..
Rozcieńczoną mieszaninę reakcyjną analizowano w celu syntezy octyloocetanu za pomocą chromatografu gazowego Agilent 6820 z detektorem jonizacji płomienia (USA).Zastosowano azot jako gaz nośny przy ciśnieniu stałym 4 kg cm2Kolumnę kapilarną (długość: 30 m, średnica wewnętrzna: 0,25 mm) utrzymywano w temperaturze 45°C przez 2 min., następnie podnoszono do 260°C i utrzymywano w tej temperaturze przez 1,63 min.Temperatura wtryskiwacza i detektora ustawiono na 250°C i 280°C.Czas retencji octyloocetylu wynosił 6, 7 min.% konwersji molarnej produktu została zidentyfikowana i obliczona poprzez porównanie szczytowych obszarów standardowego octyloocetylu w danym czasie retencji..
Wpływ stężenia alkoholowego na konwersję molarną badano w systemie bez rozpuszczalników.1, obserwowano maksymalną konwersję molarną butyranu metylu i octyloocetylu odpowiednio przy 0,6 M metanolu w butyranie winylu (1 M teoretycznej molarności alkoholu) i 2 M oktanolu w acetanie winylu. The difference in alcohol molarity towards different products may be attributed to either the steric hindrance or electronic effects of substrates on the immobilized lipase or specificity of immobilized lipase towards the substratesJednakże niższa konwersja molarna przy wyższym stosunku molarnym została przypisana inhibitoryjnemu działaniu octanu winylu i butyranu winylu na aktywność enzymu [12,23Zwiększenie stężenia nukleofilu (alkohołu) jest jednym ze sposobów na popychanie równowagi w kierunku naprzód.szybkość reakcji może się spowolnić ze względu na wolniejszą szybkość dyfuzji alkohołów do nośnikaW związku z tym konieczne jest zoptymalizowanie rzeczywistego nadmiaru koncentracji nukleofilów, które mają być wykorzystane w danej reakcji [24Aktywność estryfikacyjna stopniowo zmniejszała się po zwiększeniu stosunku molarnego alkoholu do kwasu powyżej 2 M i 0,6 M w przypadku acetatu oktylu i butyranu metylu, odpowiednio,które wskazują na działanie hamujące alkoholu na aktywność enzymów powyżej tych stężeń. Wpływ hamujący alkoholu został również zgłoszony przez Ghamgui et al. [7], gdzie uzyskano 64% konwersji molarnej octanu izoamilu przy stosunku molarnym 2 M alkoholu/kwasu.S. simulansW innym badaniu przeprowadzonym przez Claona i Akoh [11], konwersja molarna octanu cytronelowego została zmniejszona przez stosowanie kwasu octowego w ilości większej niż 0, 3 M.
| Wykorzystanie | Codziennie |
| Wątek | Pozostałe |
| Rodzaj produktu | Smaki i zapachy |
| Źródło | Na bazie fermentacji biologicznej |
| Stabilność | Stabilny w temperaturze pokojowej |
| Rodzaj skóry | Wszystkie rodzaje skóry |
| Wielkość | 1 kg |
| Rodzaj enzymu | Lipasa |
| Zakres pH | 5.5-7.5 |
| Funkcja | Wykorzystywane do produkcji aromatycznych i zapachowych substancji |
Jednym z głównych zastosowań kosmetycznej immobilnej lipazy jest codzienna pielęgnacja skóry.może być stosowany przez osoby chcące poprawić swój system pielęgnacji twarzyNiezależnie od tego, czy masz suchą, tłustą, mieszaną czy wrażliwą skórę, ten produkt może pomóc poprawić ogólny stan zdrowia i wygląd twojej cery.
Kolejnym scenariuszem, w którym kosmetyczna lipaza nieruchomościowa może być korzystna, jest ukierunkowana leczenie twarzy.,Włączając ten produkt do swojej rutyny kosmetycznej, możesz osiągnąć bardziej promienną i młodzieńczą cerę.
Ponadto, kosmetyczna lipaza nieruchomościowa może być stosowana również w profesjonalnych warunkach, takich jak spa lub salony piękności.Jego zapach pozbawiony zapachu sprawia, że nadaje się do stosowania u pacjentów wrażliwych na silne zapachy, zapewniając komfortowe i relaksujące doświadczenie podczas zabiegów.
Niezależnie od tego, czy chcesz poprawić codzienną rutynę pielęgnacji skóry, ukierunkować się na określone obszary twarzy, czy zaoferować profesjonalne zabiegi klientom,Kosmetyczna Immobilized Lipase to wszechstronny produkt, który może spełnić Państwa potrzeby.Ten wysokiej jakości produkt pochodzi z Chin i ma numer modelu IM-100, jest niezbędny dla każdego, kto szuka skutecznych i delikatnych rozwiązań do pielęgnacji skóry.
Usługi w zakresie personalizacji produktów kosmetycznych z limfocytem:
Nazwa handlowa: lipasa nieruchoma
Numer modelu: IM-100
Miejsce pochodzenia: China
Zakres pH: 5,5-7.5
Wielkość: 1 kg
Bez okrucieństwa: Tak
Rodzaj skóry: Wszystkie rodzaje skóry
Stabilność: stabilna w temperaturze pokojowej
Wsparcie techniczne produktu i usługi dla enzymów kosmetycznych obejmują:
- Pomoc w rozwiązywaniu problemów związanych z stosowaniem produktu
- Wytyczne dotyczące właściwego przechowywania i obsługi enzymów
- Zalecenia dotyczące optymalnego stosowania i stosowania produktu
- Informacje dotyczące kompatybilności enzymów z innymi składnikami kosmetyków
- środki szkoleniowe i edukacyjne dotyczące korzyści i zastosowań enzymów w kosmetykach
Nazwa produktu: Enzymy kosmetyczne
Opis: Nasze Enzymy Kosmetyczne to naturalny i skuteczny sposób na odmłodzenie skóry i wzmocnienie jej piękna.
Składniki: Enzymy pozyskiwane z owoców i roślin.
Wskazówki: Aplikuj niewielką ilość enzymów kosmetycznych na czystą skórę i delikatnie masażuj, aż całkowicie wchłonie.
Przechowywanie: Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego.
Wysyłka: Twoje zamówienie enzymów kosmetycznych zostanie starannie zapakowane i wysłane w ciągu 1-2 dni roboczych.
